



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GCK 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400852-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GCK 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400852-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
글루코키나아제(GCK) 유전자는 포도당을 포도당-6-인산으로 인산화하는 헥소키나아제 IV 효소를 암호화하며, 세포외 포도당의 가용성을 세포 대사와 연결하는 핵심 포도당 센서로 기능합니다. 췌장 β세포에서 GCK 활성은 포도당 자극 인슐린 분비의 역치 설정에 기여하고, 간세포에서는 해당과정과의 통합, 당신생 조절, 탄수화물 반응성 대사 프로그램을 통해 해당 플럭스와 글리코겐 합성을 뒷받침합니다. 중심 탄소 대사로의 포도당 유입을 조절함으로써 GCK는 ATP/ADP 균형, 대사체 신호전달, 그리고 인슐린 분비 및 간의 포도당 이용과 연관된 하위 경로에 영향을 미칩니다. GCK의 유전적·기능적 교란은 포도당 항상성 변화 및 단일유전자성 혈당 이상 형태와 강하게 연관되어 있어, 대사 조절의 기전 연구에서 널리 활용되는 표적입니다.
GCK 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GCK 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GCK 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GCK의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GCK 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.