GCDH CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-405887

개요

인간 GCDH 유전자는 글루타릴‑CoA 탈수소효소(glutaryl‑CoA dehydrogenase)를 암호화하며, 이는 미토콘드리아의 플라보단백질로서 라이신, 하이드록시라이신, 트립토판 분해 과정에서 글루타릴‑CoA를 크로토닐‑CoA로 산화적 탈카복실화하는 반응을 촉매합니다. 이 반응은 FAD 의존적 전자 전달을 통해 아미노산 분해를 미토콘드리아 에너지 대사 및 산화환원 항상성과 연결합니다. GCDH 활성은 아실‑CoA와 유기산의 균형에 영향을 주어, 영양소 유입 변화에 따른 미토콘드리아 스트레스 반응과 대사 재구성을 형성합니다. 기능상실 변이는 글루타르산혈증 I형과 관련되며, GCDH는 신경대사 취약성, 미토콘드리아 기능장애, 유기산 축적의 맥락에서 자주 연구됩니다.

GCDH CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 GCDH 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 GCDH 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 GCDH의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 GCDH 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 GCDH 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 GCDH 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• GCDH 기능에 중요한 GCDH 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 GCDH 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• GCDH CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 GCDH CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 GCDH 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  GCDH HDR 플라스미드 (h) 및 GCDH HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 GCDH 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 GCDH 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.