
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GATA4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400122-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GATA4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400122-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GATA4는 GATA 모티프에 결합하는 아연-핑거 전사인자를 암호화하며, 심장 형태형성, 심근세포 분화, 그리고 내배엽 유래 기관 발달을 조절하는 유전자 프로그램을 제어합니다. GATA4는 NKX2-5, TBX5, FOG 계열 단백질과 같은 보조인자들과 함께 작동하면서 BMP, WNT, MAPK 경로를 포함한 신호 입력을 통합해 계통(라인리지) 운명 결정과 조직 재형성을 조율합니다. GATA4의 발현량(용량) 또는 서열이 변하면 심장 및 위장관 발달을 관장하는 전사 네트워크가 교란될 수 있으며, GATA4 의존적 엔핸서 활성의 이상 조절은 선천성 심장 결함 및 심근병증 관련 유전자 발현 변화와 연관되어 왔습니다. 크로마틴 연관 전사의 핵심 조절자로서 GATA4는 발달 유전자 조절 회로와 세포 운명 제어를 연구하는 데 널리 활용됩니다.
GATA4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GATA4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GATA4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GATA4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GATA4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.