
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Gas6 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400978-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gas6 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400978-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
성장 정지 특이 6(Growth arrest–specific 6, GAS6) 유전자는 비타민 K 의존성 분비성 리간드인 Gas6를 암호화하며, Gas6는 TAM 수용체 티로신 키나아제인 AXL, MERTK, TYRO3의 리간드로 작용합니다. Gas6–TAM 신호는 PI3K–AKT, MAPK/ERK, NF-κB 등을 포함한 경로를 통해 에페로사이토시스(efferocytosis), 선천면역 항상성, 혈소판 기능, 세포 생존 프로그램을 조절하고, 증식 및 이동에 대해서는 맥락 의존적인 영향을 미칩니다. 많은 조직에서 GAS6/AXL 축의 활성 변화는 염증성 리모델링, 섬유화, 종양 연관 신호와 연관되어 있어, GAS6는 미세환경 간 상호작용을 다루는 연구에서 자주 표적이 됩니다. 또한 Gas6는 분비 인자이므로, 공동배양(co-culture) 및 조건배지(conditioned media) 모델에서 수용체–리간드 역학과 파라크린 조절을 분석하기 위한 다루기 쉬운 핵심 노드로 활용될 수 있습니다.
Gas6 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GAS6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GAS6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GAS6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GAS6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.