Date published: 2025-9-9

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γ-Secretase Inhibitor XI

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대체 이름:
7-Amino-4-chloro-3-methoxyisocoumarin
적용:
γ-Secretase Inhibitor XI 는 아밀로이드-β 연구에 유용한 γ-세크레타제 억제제입니다.
순도:
≥97%
분자량:
225.6
분자식:
C10H8ClNO3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

이소쿠마린 유사체 계열에 속하는 세포 투과성, 활성 부위 지향성, 비가역적 세린 프로테아제 억제제입니다. γ-세크레타제의 강력하고 선택적인 억제제로 작용하며 야생형 및 스웨덴 돌연변이 β-아밀로이드 전구체 단백질(APP)을 발현하는 HEK293 세포에서 아밀로이드-β40과 Aβ42의 생성을 모두 차단합니다.


γ-Secretase Inhibitor XI 참고자료

  1. 새로운 프로테아제 억제제는 노치 절단에 영향을 주지 않으면서 감마-세크레타제 매개 Abeta40/42의 생성을 방지합니다.  |  Petit, A., et al. 2001. Nat Cell Biol. 3: 507-11. PMID: 11331880
  2. 아밀로이드 저하 이소쿠마린은 감마-세크레타제의 직접적인 억제제가 아닙니다.  |  Esler, WP., et al. 2002. Nat Cell Biol. 4: E110-1; author reply E111-2. PMID: 11988746
  3. Notch1을 통한 Dll4 신호는 혈관 신생 중 팁 세포의 형성을 조절합니다.  |  Hellström, M., et al. 2007. Nature. 445: 776-80. PMID: 17259973
  4. 이소쿠마린 기반 췌장 콜레스테롤 에스테라아제 억제제.  |  Heynekamp, JJ., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5285-94. PMID: 18353652
  5. 돼지 췌장 엘라스타제와 7-치환된 3-알콕시-4-클로로이소쿠마린의 반응: 4-클로로-3-에톡시-7-구아니디노이소쿠마린으로 형성된 복합체의 결정 구조를 이용한 강력한 억제제 설계.  |  Powers, JC., et al. 1990. Biochemistry. 29: 3108-18. PMID: 2337582
  6. 비스테로이드성 항염증제는 대장암에서 PTGS2(사이클로옥시게나제 2)와 NOTCH/HES1을 억제하고 PPARG를 활성화하여 암 줄기세포를 억제합니다.  |  Moon, CM., et al. 2014. Int J Cancer. 134: 519-29. PMID: 23852449
  7. 세린 프로테아제에 의한 일반 염기 촉매 작용의 단계적 대 동시 작용 메커니즘.  |  Uritsky, N., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 1680-4. PMID: 26691899
  8. 암에서 단백질-단백질 상호작용을 억제하기 위한 스테이플 펩타이드 및 저분자 검토.  |  Iyer, VV. 2016. Curr Med Chem. 23: 3025-3043. PMID: 27356541
  9. 플루옥세틴은 지주막하 출혈 후 초기 뇌 손상에서 Notch1/ASK1/p38 MAPK 신호 전달 경로를 통해 세포 사멸을 약화시킵니다.  |  Liu, M., et al. 2022. Bioengineered. 13: 8396-8411. PMID: 35383529
  10. 세린 프로테아제와 치환된 3-알콕시-4-클로로이소쿠마린 및 3-알콕시-7-아미노-4-클로로이소쿠마린의 반응: 새로운 반응 메커니즘 기반 억제제.  |  Harper, JW. and Powers, JC. 1985. Biochemistry. 24: 7200-13. PMID: 3910097
  11. 인간 백혈구 엘라스타제에 대한 메커니즘 기반 이소쿠마린 억제제. 3-알콕시-7-아미노-4-클로로이소쿠마린의 7-아미노 치환체와 3-알콕시 그룹이 억제 효능에 미치는 영향.  |  Kerrigan, JE., et al. 1995. J Med Chem. 38: 544-52. PMID: 7853347

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