Date published: 2025-9-8

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Galiellalactone (CAS 133613-71-5)

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적용:
Galiellalactone 은 IL-6 유도 SEAP 발현 억제제입니다.
CAS 등록번호:
133613-71-5
순도:
>95%
분자량:
194.22
분자식:
C11H14O3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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갈리엘라락톤은 헥사케타이드 대사산물로, 활성화된 Stat3 이량체의 DNA에 대한 결합을 차단하여 IL-6 유도 SEAP 발현을 선택적으로 억제한다. 또한, 갈리엘라락톤은 Stat3 전사 인자의 티로신 및 세린 인산화에 영향을 주지 않으면서 Stat3를 억제할 수 있다. 또한, 연구에 따르면 갈리엘라락톤은 Stat3의 선택적 억제로 인해 JAK/STAT 경로를 해부하는 데 이상적인 도구일 수 있다.


Galiellalactone (CAS 133613-71-5) 참고자료

  1. 프레드릭 더글라스, 흑인 무장 세력의 초상화. 가족 로맨스에 대한 연구.  |  Weissman, SM. 1975. Psychoanal Study Child. 30: 725-51. PMID: 1105621
  2. 아스코마이세스 A111-95의 생물학적 활성 이차 대사산물. 1. 생산, 분리 및 생물학적 활동.  |  Köpcke, B., et al. 2002. J Antibiot (Tokyo). 55: 36-40. PMID: 11918063
  3. (-)-갈리엘라락톤의 합성.  |  Johansson, M. and Sterner, O. 2002. J Antibiot (Tokyo). 55: 663-5. PMID: 12243458
  4. 갈리엘라락톤은 활성화된 Stat3를 발현하는 호르몬 불응성 전립선암에 대한 새로운 치료 후보 물질입니다.  |  Hellsten, R., et al. 2008. Prostate. 68: 269-80. PMID: 18163422
  5. 갈리엘라락톤은 줄기세포와 유사한 ALDH 양성 전립선암 세포를 억제합니다.  |  Hellsten, R., et al. 2011. PLoS One. 6: e22118. PMID: 21779382
  6. 갈리엘라락톤은 전립선암 세포에서 전사인자 STAT3를 직접 억제하는 물질입니다.  |  Don-Doncow, N., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 15969-78. PMID: 24755219
  7. 갈리엘라락톤 유사체 및 사르코소마타세아과에서 가능한 전구체.  |  Tian, JF., et al. 2015. Fitoterapia. 101: 92-8. PMID: 25592721
  8. 갈리엘라락톤은 전립선암 세포에서 ATM/ATR 경로를 통해 세포주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다.  |  García, V., et al. 2016. Oncotarget. 7: 4490-506. PMID: 26683224
  9. 갈리엘라락톤은 STAT3/AR 신호 전달 축을 억제하고 엔잘루타마이드 내성 전립선암을 억제합니다.  |  Thaper, D., et al. 2018. Sci Rep. 8: 17307. PMID: 30470788
  10. 새로운 갈리엘라락톤 유사체는 삼중 음성 유방암에서 STAT3 인산화를 표적으로 삼아 세포 사멸을 유발할 수 있습니다.  |  Ko, H., et al. 2019. Biomolecules. 9: PMID: 31058868
  11. STAT3 억제제인 갈릴라락톤은 전립선암 세포의 MDSC 유사 단핵구 생성을 억제하고 면역 억제 및 종양 유발 인자를 감소시킵니다.  |  Hellsten, R., et al. 2019. Prostate. 79: 1611-1621. PMID: 31348843
  12. 갈리엘랄락톤의 4전자 치환 탄소에서의 입체 이론적 핵친화적 치환.  |  Escobar, Z., et al. 2020. J Org Chem. 85: 7704-7710. PMID: 32420737
  13. 갈릴라락톤을 이용한 STAT3 억제는 전립선암 줄기세포 유사 세포 집단을 효과적으로 표적으로 삼습니다.  |  Canesin, G., et al. 2020. Sci Rep. 10: 13958. PMID: 32811873

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