
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
galectin-8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401785-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
galectin-8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401785-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LGALS8는 갈렉틴-8(galectin-8)을 암호화하며, 갈렉틴-8은 tandem-repeat 구조의 β-갈락토사이드 결합 렉틴으로서 막 손상을 당화(glycan) 의존적으로 감지하는 센서이자 세포–세포 및 세포–기질 상호작용의 조절자로 기능합니다. 갈렉틴-8은 파열된 엔도막(endomembrane)에서 노출된 당쇄를 인식하고, 제노파지(xenophagy)와 손상된 소낭의 제거를 촉진하는 하위 효과기들을 모집함으로써 선택적 자가포식에 관여합니다. 또한 인테그린 신호전달, 세포 부착, 수송(trafficking)에 영향을 미쳐, 세포외 당단백질 인식을 세포내 스트레스 반응 경로와 연결합니다. LGALS8 발현의 이상 및 렉틴 매개 신호전달의 이상은 염증 과정, 병원체–숙주 상호작용, 그리고 부착 및 침윤의 변화와 같은 암 관련 표현형과 연관되어 왔으며, 면역 및 상피 맥락에서의 기전 연구를 뒷받침합니다.
galectin-8 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LGALS8 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LGALS8 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LGALS8의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LGALS8 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.