
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
galectin-7 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-417196-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
galectin-7 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-417196-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LGALS7는 β-갈락토사이드 결합 렉틴인 갈렉틴-7을 암호화하며, 갈렉틴-7은 층상 상피에 풍부하게 발현되어 케라티노사이트 분화, 세포-세포 및 세포-기질 상호작용, 그리고 세포사멸 조절에 기여한다. 갈렉틴-7은 세포 표면과 세포질 내에서 당사슬(글리칸) 의존적 신호를 조절하여 상피 항상성, 스트레스 반응, 염증성 리모델링과 연관된 경로에 영향을 미친다. LGALS7 발현의 변화는 표피 장벽 기능의 이상과 연관되어 왔으며, 암 관련 표현형을 포함한 상피 질환에서 세포 생존과 이동에 대해 상황 의존적인 영향을 나타내는 것으로 보고되었다. 이러한 특성으로 인해 갈렉틴-7은 당사슬 매개 신호전달, 상피 발달, 그리고 미세환경에 의한 세포 운명 조절을 연구하는 데 유용한 핵심 표적이 된다.
galectin-7 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LGALS7 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LGALS7 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LGALS7의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LGALS7 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.