
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GAD-65 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402137-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GAD-65 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402137-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 GAD2 유전자는 피리독살 인산(PLP) 의존성 효소인 글루타메이트 탈카복실화효소 65(GAD-65)를 암호화하며, 이 효소는 글루타메이트를 γ-아미노부티르산(GABA)과 CO₂로 전환하는 반응을 촉매합니다. GAD-65는 시냅스 전말단(presynaptic terminal)에 풍부하게 존재하여 활동 의존적 GABA 합성과 소포성 신경전달물질 순환을 지원함으로써, 아미노산 대사를 억제성 시냅스 전달 및 신경 흥분성과 연결합니다. 흥분–억제 균형을 결정하는 핵심 요인으로서, GAD2/GAD-65의 발현 또는 기능 변화는 신경발달 및 신경정신질환, 간질, 스트레스 관련 회로에서 연구되는 기전과 관련이 있습니다. 또한 GAD-65는 제1형 당뇨병 연구에서 잘 규명된 자가항원으로, 비신경성 맥락에서 면역 인식 및 항원 제시 경로를 탐구할 수 있게 해줍니다.
GAD-65 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GAD2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GAD2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GAD2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GAD2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.