



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GABAC Rρ2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404955-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GABAC Rρ2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404955-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GABRR2 codifica o receptor humano GABA\(_C\) rho2 (GABA\(_C\) Rρ2), um canal de cloreto ativado por ligante da família de receptores Cys-loop que medeia a neurotransmissão inibitória. Após a ligação do GABA, receptores contendo rho2 conduzem Cl⁻, modulando a excitabilidade da membrana e a sinalização sináptica, influenciando a atividade dos circuitos e o processamento de informação neuronal. A função do GABA\(_C\) Rρ2 cruza-se com vias GABAérgicas mais amplas que regulam o equilíbrio entre excitação e inibição e estados de rede dependentes da atividade. A desregulação da sinalização inibitória e alterações nos padrões de expressão de subunidades de receptores são estudadas no contexto de mecanismos de doenças neurológicas e neuropsiquiátricas, sustentando a investigação contínua de GABRR2 na função e disfunção cerebral.
GABAC Rρ2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GABRR2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GABRR2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GABRR2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GABRR2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.