GABAA Rπ Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404623-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GABAA RπO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GABAA Rπ (h) e o Plasmídeo Double Nickase GABAA Rπ (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GABRP. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GABAA Rπ Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404623-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GABAA Rπ Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404623-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GABRP codifica a subunidade π do receptor humano GABA\(_A\), um canal de cloreto controlado por ligante que medeia a neurotransmissão inibitória e molda a excitabilidade da membrana por meio de sinalização sináptica e extrasináptica rápida. A incorporação da subunidade π pode alterar a montagem do receptor, a cinética de abertura/fechamento (gating) e a farmacologia, influenciando o fluxo de cloreto, os padrões de disparo neuronal e a inibição em nível de circuito. A sinalização do receptor GABA\(_A\) interage com processos como plasticidade sináptica, neurodesenvolvimento e modulação de redes neuronais responsiva ao estresse. A sinalização GABAérgica desregulada, incluindo alterações na composição de subunidades do receptor, tem sido associada na literatura a fenótipos neurológicos e neuropsiquiátricos, sustentando a investigação de GABRP em modelos celulares relevantes para doenças.
GABAA Rπ O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GABRP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GABRP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GABRP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GABRP interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.