
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Gab 2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402159-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gab 2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402159-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 GAB2는 스캐폴딩 어댑터 단백질인 Gab 2를 암호화하며, 이는 활성화된 수용체 티로신 키나아제와 사이토카인 수용체를 하위 신호전달 효소들과 연결하는 도킹 플랫폼으로 작용한다. Gab 2는 인산화 의존적으로 SHP2, PI3K(p85) 및 기타 효과기들을 모집함으로써 PI3K–AKT 및 RAS–ERK/MAPK 경로 신호를 전달·증폭시키며, 이러한 신호는 증식, 생존, 이동, 분화를 조절한다. 또한 Gab 2는 면역 수용체 신호전달 및 조혈성 성장인자 반응과도 교차하여 세포 활성화 상태와 계통(lineage) 결정에 영향을 미친다. GAB2 신호의 이상 조절 또는 발현 변화는 종양성 신호 네트워크 및 염증성 표현형과 연관되어 보고되어 왔으며, 이는 경로 재배선(pathway rewiring)과 신호 통합(signal integration)의 기전 연구에서 중요한 표적이 된다.
Gab 2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GAB2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GAB2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GAB2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GAB2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.