G3BP1 Double Nickaseプラスミド (m): sc-424175-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- G3BP1 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- G3BP1ダブルニカースプラスミド（m）およびG3BP1ダブルニカースプラスミド（m2）は、G3bp1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
G3BP1 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-424175-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
G3BP1 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-424175-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウスG3bp1は、多機能なRNA結合タンパク質であるG3BP1をコードしており、mRNA代謝と細胞ストレス応答を統合します。G3BP1はストレス顆粒の中核的な足場因子で、翻訳開始、mRNAの安定性、リボヌクレオタンパク質（RNP）複合体の組み立てに影響を及ぼし、これらの過程を自然免疫センサーやキナーゼ駆動型ストレスシグナル伝達などの経路と結び付けます。細胞質RNA顆粒の動態やタンパク質–RNA相互作用における役割を通じて、G3BP1活性の変化は、神経変性、抗ウイルス応答、腫瘍細胞のストレス適応などの文脈で研究されています。
G3BP1 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における G3bp1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、G3bp1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、G3bp1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、G3bp1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。