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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
G3BP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400745-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
G3BP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400745-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
G3BP1(G3BP 스트레스 과립 조립 인자 1)은 RNA 결합 단백질로, 세포 스트레스 상황에서 스트레스 과립의 핵생성을 조율하고 mRNA의 안정성과 번역을 조절합니다. 또한 40S 리보솜 소단위, 번역 개시 인자, 바이러스 또는 세포 유래 RNA와의 상호작용을 통해 RAS/MAPK 및 PI3K/AKT와 같은 경로에서 들어오는 신호 입력을 전사 후 유전자 조절과 연결합니다. G3BP1은 RNA 감지와 리보핵단백질(RNP) 역학에 영향을 주어 선천면역 신호전달 및 항바이러스 반응에도 기여합니다. G3BP1 활성과 스트레스 과립 생물학의 이상 조절은 암세포 적응, 신경퇴행, 바이러스 복제 기전과 연관되어 있어, 경로를 분해해 분석하는 연구에서 유용한 표적이 됩니다.
G3BP1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 G3BP1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 G3BP1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 G3BP1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, G3BP1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.