
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Gα i-1/GNAI1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400652-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gα i-1/GNAI1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400652-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GNAI1는 GPCR에서 하위 효과기로 신호를 전달하는 이형삼량체 G 단백질의 핵심 구성요소인 억제성 G 단백질 알파 소단위 Gαi-1을 암호화합니다. 수용체가 활성화되면 Gαi-1은 아데닐릴 사이클레이스 활성을 억제해 cAMP 수준을 낮추고, Gα 및 Gβγ 두 출력 경로를 통해 이온 채널 기능과 PI3K/AKT 및 MAPK 경로 노드를 포함한 키나아제 신호를 조절합니다. 이러한 신호 프로그램은 다양한 세포 유형에서 증식, 분화, 분비, 화학주성 이동을 조절합니다. GPCR–G 단백질 결합의 이상 조절과 cAMP 의존적 신호의 변화는 암 관련 신호 재배선, 염증 반응, 신경학적 표현형과 연관되어 있어, GNAI1는 경로 분석을 위한 유용한 표적이 됩니다.
Gα i-1/GNAI1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GNAI1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GNAI1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GNAI1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GNAI1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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