
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FucT-VIII 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402957-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FucT-VIII 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402957-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 FUT8 유전자는 α1,6-푸코실전이효소(푸크T-VIII)를 암호화하며, 이는 골지체에 위치한 효소로서 당단백질의 N-결합 당사슬(N-linked glycan)에 코어 푸코실화를 촉매합니다. 이 변형은 당단백질 성숙, 수용체–리간드 상호작용, 그리고 그 하위 신호전달의 핵심 결정요인으로 작용하여 세포 접착, 면역 수용체 기능, 성장인자 신호전달과 같은 과정에 영향을 줍니다. FUT8 활성은 N-당화 경로 및 분비 경로를 통한 세포 내 수송과 통합적으로 연결되어 단백질 안정성과 세포 표면 제시에 영향을 미칩니다. 코어 푸코실화의 조절 이상은 염증과 종양성 전환을 포함한 여러 질환 관련 맥락에서 관찰되는 신호 네트워크 변화 및 당단백질 리모델링과 연관되어 왔습니다.
FucT-VIII 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FUT8 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FUT8 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FUT8의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FUT8 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.