FRRS1L CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-407611

개요

FRRS1L(ferric chelate reductase 1 like)은 소포체(ER) 연관 단백질을 암호화하며, AMPA형 글루탐산 수용체의 생합성과 기능적 조절에 관여해 흥분성 시냅스 전달과 신경망 활동에 영향을 미칩니다. FRRS1L은 수용체의 조립, 수송, 세포 표면 발현을 조절하는 과정에 참여함으로써 시냅스 가소성과 관련된 신호전달 경로에 영향을 줍니다. FRRS1L 기능의 장애는 신경발달 및 간질성 표현형과 연관된 것으로 보고되어, 시냅스병증(synaptopathy)과 활동 의존적 신경 기능장애의 기전을 연구하는 데 중요합니다. 또한 신경세포에서의 높은 발현과 글루탐산성 신호전달에서의 역할은, 수용체 항상성 변화가 회로 수준에서 초래하는 결과를 모델링하는 응용을 뒷받침합니다.

FRRS1L CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 FRRS1L 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 FRRS1L 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 FRRS1L의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 FRRS1L 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 FRRS1L 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 FRRS1L 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• FRRS1L 기능에 중요한 FRRS1L 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 FRRS1L 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• FRRS1L CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 FRRS1L CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 FRRS1L 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  FRRS1L HDR 플라스미드 (h) 및 FRRS1L HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 FRRS1L 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 FRRS1L 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.