Date published: 2026-7-20

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Plásmido Doble Nickase (h) frizzled: sc-401592-NIC

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Fichas Técnicas
  • Especies Diana: human
  • 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
  • El Plásmido Double Nickase (h)frizzled-2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
  • Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
  • Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
  • El plásmido de doble nickasa frizzled-2 (h) y el plásmido de doble nickasa frizzled-2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a FZD2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
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    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    Plásmido Doble Nickase (h) frizzled

    sc-401592-NIC
    20 µg
    $410.00

    Plásmido Doble Nickase (h2) frizzled-2

    sc-401592-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    FZD2 codifica el receptor humano frizzled-2, un receptor de WNT de siete dominios transmembrana que coordina la activación dependiente de ligando de la señalización canónica de β-catenina y de las vías no canónicas de polaridad planar celular y WNT/Ca²⁺. Mediante interacciones con ligandos WNT y correceptores, FZD2 modula la especificación del destino celular, la polaridad, la proliferación y el comportamiento migratorio durante el desarrollo y la homeostasis tisular. La expresión alterada de FZD2 o su salida de señalización se ha asociado con una actividad desregulada de la vía WNT observada en diversos contextos relevantes para enfermedad, incluidos programas de EMT asociados a tumores y remodelación tisular aberrante. Dado que la señalización WNT–FZD2 puede reconfigurar redes transcripcionales y la dinámica del citoesqueleto, FZD2 se estudia con frecuencia en el mapeo de vías, la especificidad receptor–ligando y los mecanismos que controlan la invasión y la diferenciación.

    frizzled-2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus FZD2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de FZD2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de FZD2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.

    Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con FZD2 alterado.

    Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.