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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FOXC2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402351-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FOXC2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402351-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FOXC2는 계통(specification) 결정, 상피-간엽 전이(EMT) 프로그램, 그리고 혈관 및 림프관 발달을 유전자 발현의 맥락 의존적 조절을 통해 조절하는 forkhead box 전사인자를 암호화한다. FOXC2는 TGF-β, WNT/β-카테닌, NOTCH 등의 경로로부터 신호 입력을 통합해 세포 이동, 세포외기질 재구성, 그리고 혈관신생/림프관신생 반응을 조절한다. FOXC2 활성이 비정상적으로 조절되면 림프관 패터닝 변화와 발달 관련 표현형과 연관되는 것으로 보고되어 왔으며, 발현이 증가한 FOXC2는 암 모델에서 침습적인 세포 상태와 빈번히 연관된다. 핵 내 DNA 결합 조절자로서 FOXC2는 전이 관련 가소성과 조직 항상성을 좌우하는 전사 네트워크에서의 역할로 널리 연구되고 있다.
FOXC2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FOXC2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FOXC2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FOXC2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FOXC2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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