



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fnk Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404710-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Fnk Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404710-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PLK3 codifica a quinase de serina/treonina Fnk, um membro da família de quinases do tipo polo implicado em respostas ao estresse celular e na sinalização de checkpoints. A Fnk participa de vias que coordenam a detecção de danos ao DNA, a progressão do ciclo celular e a apoptose, com papéis descritos na modulação da sinalização relacionada a MAPK e de outras redes dependentes de fosforilação. Ao regular proteínas-substrato em condições de proliferação e de estresse, PLK3 contribui para a manutenção da estabilidade do genoma e para decisões controladas de destino celular. A desregulação da expressão ou da atividade de PLK3 tem sido associada a programas alterados de proliferação e sobrevivência relevantes para a biologia do câncer e para outras condições caracterizadas por controle defeituoso de checkpoints.
Fnk O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PLK3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PLK3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PLK3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PLK3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.