
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Fn14 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-424226 | 20 µg | $397.00 | |||
Fn14 HDRプラスミド (m) | sc-424226-HDR | 20 µg | $445.00 |
Tnfrsf12a は、TWEAK(TNFSF12)の主要受容体として機能する TNF 受容体スーパーファミリー分子、線維芽細胞増殖因子誘導性 14(Fn14)をコードします。Fn14 シグナルは TRAF 依存性カスケードを介して、カノニカルおよびノンカノニカルな NF-κB 活性、MAPK 経路、ならびに細胞の生存・増殖・遊走・炎症性メディエーター産生を制御する転写プログラムを調節します。マウス組織では Fn14 の発現は通常ベースラインで低いものの、ストレスや損傷により速やかに誘導され、創傷治癒、組織リモデリング、免疫細胞—間質細胞相互作用との関連が示されています。TWEAK–Fn14 軸の活性調節異常は、慢性炎症、線維化、血管病変、腫瘍微小環境のリモデリングと関連しており、これらの文脈における機序解明研究の標的として Tnfrsf12a は重要です。
Fn14 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるTnfrsf12a遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Tnfrsf12a 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Fn14 HDRプラスミド(m)には、定義されたTnfrsf12aターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Fn14 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Tnfrsf12a遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。