Date published: 2025-9-10

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Fluvastatin Lactone (CAS 94061-83-3)

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적용:
Fluvastatin Lactone 은 합성 HMGCR (HMG-CoA 환원 효소) 억제제입니다.
CAS 등록번호:
94061-83-3
분자량:
393.45
분자식:
C24H24FNO3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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플루바스타틴 락톤은 콜레스테롤 생합성에 중요한 역할을 하는 효소인 HMG-CoA 환원효소를 억제하는 화합물입니다. 이 효소를 억제함으로써 플루바스타틴 락톤은 세포에서 콜레스테롤 생성을 감소시킵니다. 이 화합물은 HMG-CoA 환원효소의 활성 부위에 결합하여 효소가 HMG-CoA를 메발로네이트로 전환하는 촉매 작용을 하지 못하도록 합니다. 그 결과 콜레스테롤 합성이 감소하여 세포 내 콜레스테롤 수치가 낮아집니다. 이러한 작용 메커니즘으로 인해 플루바스타틴 락톤은 콜레스테롤 생합성 조절과 세포 과정에 미치는 영향을 연구하는 데 유용할 수 있습니다. 플루바스타틴 락톤에 의한 HMG-CoA 환원효소 억제는 콜레스테롤 대사에 관여하는 분자 경로에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.


Fluvastatin Lactone (CAS 94061-83-3) 참고자료

  1. 시험관 내에서 3-하이드록시-3-메틸글루타릴-코엔자임-a(HMG-CoA) 환원효소 억제제가 멕사졸람의 CYP3A4 의존적 산화에 미치는 영향 비교.  |  Ishigami, M., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 282-8. PMID: 11181496
  2. 플루바스타틴 및 플루바스타틴 서방형: 임상 및 안전성 프로파일.  |  Asberg, A. and Holdaas, H. 2004. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2: 641-52. PMID: 15350166
  3. 산 및 락톤 형태의 HMG-CoA 환원효소 억제제의 대사적 특성.  |  Fujino, H., et al. 2004. Xenobiotica. 34: 961-71. PMID: 15801541
  4. 스타틴 유도 근독성: 락톤 형태는 시험관 내 인간 골격근 세포에서 산 형태보다 더 강력합니다.  |  Skottheim, IB., et al. 2008. Eur J Pharm Sci. 33: 317-25. PMID: 18294823
  5. 시료 분석 중 LC-MS/MS로 관찰된 플루바스타틴의 잠재적으로 새로운 등압 대사 산물입니다.  |  Taillon, MP., et al. 2011. Bioanalysis. 3: 1827-35. PMID: 21877892
  6. 스타틴으로 인한 근육 독성에 대한 중개적 통찰력: 세포 배양에서 임상 연구까지.  |  Taha, DA., et al. 2014. Transl Res. 164: 85-109. PMID: 24530275
  7. 임상 분석을 위한 MEPS-UHPLC-MS/MS 멀티스타틴 방법 개발.  |  Vlčková, H., et al. 2016. Bioanalysis. 8: 333-49. PMID: 26858167
  8. 스타틴의 플라이오트로픽 효과에서 구조 및 생물물리학적 특성의 역할.  |  Murphy, C., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33228116
  9. 산 및 락톤 형태의 스타틴이 인간 간 마이크로솜과 재조합 CYP2C9 변이체(CYP2C9.1 및 CYP2C9.3)에 의해 촉매되는 S-와파린 7-수산화화에 미치는 영향.  |  Shiozawa, A., et al. 2021. Drug Metab Pharmacokinet. 36: 100364. PMID: 33341662
  10. 3- 하이드 록시 -3- 메틸 글루 타릴-코엔자임 A 환원 효소의 4 가지 억제제의 특성 비교.  |  Blum, CB. 1994. Am J Cardiol. 73: 3D-11D. PMID: 8198021

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