Fluprostenol-d4
대체 이름:
F2&slpha;-d4
분자량:
462.49
분자식:
C23H25D4F3O6
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
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SDS 및 분석 증명서
플루프로스테놀-d4는 3, 3', 4, 4' 위치에 4개의 중수소 원자를 포함합니다. 이 제품은 GC 또는 LC-질량 분석법을 통한 플루프로스테놀의 정량화를 위한 내부 표준물질로 사용하기 위한 것입니다. 플루프로스테놀은 강력한 FP 수용체 작용제 활성을 가진 프로스타글란딘 F2α(PGF2α)의 대사적으로 안정적인 유사체입니다.11,2 각각 3.5 및 7.5 nM의 IC50 값으로 인간 및 쥐 FP 수용체에 대한 PGF2α 결합을 저해합니다.1,2 플루프로스테놀은 쥐에서 임신을 종결시키기 위한 최소 완전 유효 용량이 270 - g/kg인 PGF2α보다 훨씬 강력한 황체 용해제입니다.3 또한 일차 배양에서 쥐 지방 전구체 분화를 3-10 x 10-11 M의 IC50 값으로 효과적으로 억제합니다.4
Fluprostenol-d4 참고자료
1 Dukes, M., Russell, W., Walpole, A.L. Potent luteolytic agents related to prostaglandin F2α Nature 250, 330-331 (1974). 2 Lake, S., Gullberg, H., Wahlqvist, J., et al. Cloning of the rat and human prostaglandin F2α receptors and the expression of the rat prostaglandin F2α receptor. FEBS Lett 355 317-325 (1994). 3 Abramovitz, M., Boie, Y., Nguyen, T., et al. Cloning and expression of a cDNA for the human prostanoid FP receptor. J Biol Chem 269 2632-2636 (1994). 4 Serrero, G., Lepak, N.M. Prostaglandin F2α receptor (FP receptor) agonists are potent adipose differentiation inhibitors for primary culture of adipocyte precursors in defined medium. Biochem Biophys Res Commun 233 200-202 (1997).주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Fluprostenol-d4, 50 µg | sc-221621 | 50 µg | $42.00 | |||
Fluprostenol-d4, 100 µg | sc-221621A | 100 µg | $81.00 |