Date published: 2025-9-10

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Fluoxetine-d5 Hydrochloride (CAS 1173020-43-3)

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적용:
Fluoxetine-d5 Hydrochloride 는 플루옥세틴의 중수소 표지 된 유사체입니다.
CAS 등록번호:
1173020-43-3
분자량:
350.82
분자식:
C17H14D5ClF3NO
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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Fluoxetine-d5 Hydrochloride (CAS 1173020-43-3) 참고자료

  1. 마이틸러스 갈로프로빈시알리스에 의한 항우울제 플루옥세틴의 흡수, 축적 및 대사.  |  Silva, LJG., et al. 2016. Environ Pollut. 213: 432-437. PMID: 26946178
  2. 게에서 플루옥세틴의 독성 동력학, 성향 및 대사.  |  Robert, A., et al. 2017. Chemosphere. 186: 958-967. PMID: 28830067
  3. 제브라피쉬 배아에서 플루옥세틴의 축적, 대사산물 및 활성 방어 시스템 반응: 다양한 작용기를 가진 다중벽 탄소 나노튜브의 영향.  |  Yan, Z., et al. 2018. Aquat Toxicol. 205: 204-212. PMID: 30399532
  4. 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 서트랄린이 하이브리드 줄무늬 농어의 포식 행동과 뇌 화학에 미치는 영향.  |  Stoczynski, L. and van den Hurk, P. 2020. Aquat Toxicol. 226: 105564. PMID: 32683169
  5. 소 혈청 알부민 제한 접근 옥타데실/페닐 혼합 기능화 자성 실리카 나노 입자의 제조에 이어 수산물에서 항우울제의 자성 고상 추출을 위한 UHPLC-MS/MS를 수행합니다.  |  Li, D., et al. 2021. Talanta. 221: 121458. PMID: 33076080
  6. 제브라피쉬(다니오 레리오) 엘레우테로 배아에서 항우울제의 축적과 대사를 평가하는 방법 개발.  |  Molina-Fernández, N., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 5169-5179. PMID: 34195876
  7. CPC 파일럿 스케일 반응기에서 g-C3N4 촉매를 사용하여 실제 병원 WWTP 폐수에서 고유한 약물 농도 수준의 광촉매 분해.  |  Rapti, I., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770837
  8. 대사산물도 무시할 수 없습니다: 대사산물 노르플루옥세틴과 모체 플루옥세틴의 제브라피쉬(Danio rerio)에 대한 비교 연구.  |  Yan, Z., et al. 2023. Aquat Toxicol. 257: 106467. PMID: 36870174
  9. 환경 수질에서 아토르바스타틴 분석: 수명 주기 평가를 적용한 전기 화학적 분자 각인 폴리머 센서의 검증.  |  Rebelo, P., et al. 2024. Sci Total Environ. 921: 171169. PMID: 38402962
  10. 폴리스티렌 미세 플라스틱은 수생 먹이사슬에서 플루옥세틴의 영양 이동과 생체 독성을 변화시킵니다.  |  Yan, Z., et al. 2024. J Hazard Mater. 470: 134179. PMID: 38565011
  11. 최초의 선택적 세로토닌 흡수 억제제이자 항우울제인 프로작(플루옥세틴, 릴리 110140): 첫 출시 이후 20년이 지났습니다.  |  Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
  12. 플루옥세틴은 해마 피라미드 세포인 CA1 영역에서 5-하이드록시트립타민1A 및 감마-아미노부티르산B 수용체 매개 과분극을 선택적으로 변화시키지만 CA3 영역에서는 변화시키지 않습니다.  |  Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
  13. 항우울제와 그 대사체의 신경전달물질 수용체 및 수송체 결합 프로파일.  |  Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006

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