FKBP6 항체 (AT9B7): sc-517401
- FKBP6 항체(AT9B7) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
- human 기원 FKBP6의 1-327 아미노산에 해당하는 재조합 단백질에 대해 생성됨
- WB, IP 와ELISA으로 human origin의 FKBP6을 검출할것을 권장합니다.
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- 현재 FKBP6 항체(AT9B7)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.
FKBP6 항체(AT9B7)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 인간 유래의 FKBP6 단백질을 검출하는 마우스 단일클론 IgG1 카파 경쇄 항체입니다. 항FKBP6 항체(AT9B7)는 비접합 형태로 제공되어 연구자들에게 이 중요한 단백질을 연구하는 데 필요한 다양한 도구를 제공합니다. FKBP6, FK506-binding protein 6, Rotamase, Immunophilin FKBP36, Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP6로도 알려진 FKBP6은 327개의 아미노산으로 구성된 단백질로서, 단백질의 적절한 형태와 기능에 필수적인 프로라인 잔기의 이성질화를 촉진함으로써 단백질 폴딩에 중요한 역할을 합니다. FKBP6은 특히 남성 생식 능력에 중요한 역할을 하는데, 이것은 감수 분열 동안 상동 염색체의 페어링을 촉진하는 시냅토넨 복합체의 핵심 구성 요소로 작용하기 때문입니다. FKBP6 기능의 장애는 생쥐의 남성 불임과 관련이 있으며, 인간에게도 특발성 정자 형성 장애에 대한 감수성에 영향을 미칠 수 있습니다. FKBP6는 다양한 조직에서 보편적으로 발현되며, 고환, 간, 신장, 골격근, 심장에서 높은 수준을 보이며, 여러 생물학적 과정에서 그 중요성을 강조합니다. FKBP6를 암호화하는 유전자는 인간 염색체 7번에 위치해 있는데, 이 부위는 심혈관 및 근골격계 이상으로 특징지어지는 희귀 발달 장애인 윌리엄스-뷔렌 증후군과 관련이 있는 부위입니다. FKBP6의 반쪽 유전자가 결손되면 윌리엄스-뷔렌 증후군 환자에서 나타나는 고칼슘혈증과 성장 지연이 유발되는 것으로 밝혀졌는데, 이는 FKBP6가 발달 생물학과 임상 연구 모두에서 관련성이 있음을 강조하는 것입니다.
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FKBP6 참고문헌:
- 감수 분열에서 남성 생식력과 상동 염색체 짝짓기에서 Fkbp6의 필수적인 역할. | Crackower, MA., et al. 2003. Science. 300: 1291-5. PMID: 12764197
- 윌리엄스-보렌 증후군의 상염색체 우성 유전은 FKBP6에 대한 일배체 열성 유전인 아버지와 아들에게서 나타납니다. | Metcalfe, K., et al. 2005. Clin Dysmorphol. 14: 61-65. PMID: 15770126
- 염색체 쌍 유전자 FKBP6의 돌연변이는 비폐쇄성 무정자증의 흔한 원인이 아닙니다. | Westerveld, GH., et al. 2005. Mol Hum Reprod. 11: 673-5. PMID: 16227348
- Fkbp6의 유전적 결함이 인간 무정자증의 일반적인 원인인가요? | Miyamato, T., et al. 2006. Cell Mol Biol Lett. 11: 557-69. PMID: 16983454
- 특발성 불임 남성의 FKBP6 유전자 돌연변이 스크리닝 및 정자 형성 장애와의 연관성 연구. | Zhang, W., et al. 2007. Reproduction. 133: 511-6. PMID: 17307919
- 윌리엄스 증후군에 대한 두 가지 진단 실험실 테스트 비교: 형광 현장 혼성화와 멀티플렉스 결찰 의존 프로브 증폭. | van Hagen, JM., et al. 2007. Genet Test. 11: 321-7. PMID: 17949295
- 유도된 염색체 결손은 생쥐에서 과사회성 및 기타 윌리엄스-뷰렌 증후군의 특징을 유발합니다. | Li, HH., et al. 2009. EMBO Mol Med. 1: 50-65. PMID: 20049703
- 윌리엄스 증후군에서 새로운 인간 유전자 FKBP6가 결실되었습니다. | Meng, X., et al. 1998. Genomics. 52: 130-7. PMID: 9782077
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FKBP6 항체 (AT9B7) | sc-517401 | 100 µg/ml | $316.00 |