
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FHL-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403541-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FHL-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403541-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FHL1은 네 개 반과 LIM 도메인을 가진 단백질 1(FHL-1)을 암호화하며, FHL-1은 LIM 도메인만으로 이루어진 어댑터 단백질로서 세포골격 조직화, 기계적 신호전달(mechanotransduction), 그리고 횡문근에서의 전사 반응을 조절하는 단백질 복합체들을 스캐폴딩(발판 역할)하여 구성합니다. FHL-1은 초점부착(focal adhesion), 근절(sarcomere) 구조, 그리고 핵에 위치하며, 근육의 분화와 재형성을 형성하는 인테그린 연관 경로와 스트레스 반응성 키나아제 연쇄(cascade)로부터의 신호 출력을 조절합니다. 구조 단백질과 전사 조절자 간의 상호작용을 조정함으로써 FHL-1은 근육의 구조적 완전성과 수축 기능을 유지하는 데 기여합니다. FHL1의 조절 이상은 유전성 근병증 및 심근병증성 표현형과 연관되어 있어, 근육 질환의 기전과 유전자형–표현형 관계를 연구하는 데 중요한 표적입니다.
FHL-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FHL1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FHL1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FHL1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FHL1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.