Plasmide Double Nickase (h) FGF-6: sc-405239-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) FGF-6 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide FGF-6 Double Nickase (h) et le plasmide FGF-6 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant FGF6. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) FGF-6 | sc-405239-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) FGF-6 | sc-405239-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FGF6 code le facteur de croissance des fibroblastes 6 (FGF-6), un facteur de croissance sécrété se liant à l’héparine, qui transmet principalement ses signaux via les récepteurs FGFR afin de réguler la prolifération cellulaire, la survie et une différenciation dépendante de la lignée cellulaire. L’activité de FGF-6 est associée à des cascades de récepteurs tyrosine kinase, notamment les voies RAS–MAPK/ERK, PI3K–AKT et PLCγ–PKC, en s’intégrant aux interactions avec la matrice extracellulaire et aux réseaux de signalisation paracrine. En biologie humaine, FGF-6 a été impliqué dans des programmes myogéniques et régénératifs et est fréquemment étudié dans des contextes où une signalisation FGF/FGFR dérégulée contribue à une altération du contrôle de la croissance et au remodelage tissulaire. Une perturbation de l’expression ou de la signalisation de FGF6 peut donc être pertinente pour des études mécanistiques des voies du développement et de la reconfiguration de la signalisation associée aux maladies.
FGF-6 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus FGF6 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de FGF6. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de FGF6. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de FGF6.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.