
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
fetuin-A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401125-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
fetuin-A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401125-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AHSG는 사람 혈장 당단백질인 fetuin-A를 암호화하며, 이는 간세포에서 유래해 분비되는 인자로 혈중에 고농도로 존재하면서 칼슘 및 인산염 복합체에 결합해 세포외 무기질 항상성을 조절합니다. Fetuin-A는 칼시프로틴 입자를 형성하고 골형성(osteogenic) 신호에 영향을 줌으로써 석회화 조절에 관여하며, 여러 리간드와 상호작용해 염증 및 대사 경로에도 영향을 줄 수 있습니다. 세포 시스템에서는 AHSG 발현 또는 fetuin-A의 이용 가능성이 변하면 인슐린 신호전달, 지방세포 기능, 대식세포 활성화 상태의 변화와 연관되는 것으로 보고되었습니다. Fetuin-A의 조절 이상은 이소성 석회화, 대사증후군 관련 표현형, 만성 염증, 신장 및 혈관 관련 병태생리 등 다양한 맥락에서 연구되어 왔으며, 이는 번역 연구 모델에서 기전적 마커로 활용될 수 있음을 뒷받침합니다.
fetuin-A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 AHSG 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 AHSG 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 AHSG의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, AHSG 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.