fetuin-A CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-401125

개요

AHSG는 주로 간세포에서 생성되어 분비되는 당단백질인 페투인-A(fetuin-A)를 암호화하며, 페투인-A는 혈장에서 순환하면서 무기질 및 지질단백질 복합체와 결합합니다. 페투인-A는 칼슘과 인산염에 결합하여 세포외 무기질 항상성을 조절하고, 칼시프로틴 입자(calciprotein particle) 형성에 영향을 주며, 이소성 석회화를 억제·조절합니다. 또한 transforming growth factor-β/BMP 신호전달과 상호작용하여 골형성 분화 프로그램을 형성하는 데 관여합니다. 다기능 혈청 단백질로서 페투인-A는 대사성 염증, 인슐린 신호 조절, 대식세포 반응과 관련된 맥락에서 자주 연구되며, AHSG 생물학을 심대사성 및 석회화 관련 표현형과 연결합니다. AHSG 발현 또는 페투인-A 수치의 변화는 간 기능 변화 및 전신적 과정과 연관되어 왔으며, 이는 죽상경화성 석회화, 만성 신장질환에서의 무기질 불균형, 대사증후군 모델과 관련된 과정들을 포함합니다.

fetuin-A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 AHSG 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 AHSG 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 AHSG의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 fetuin-A 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 fetuin-A 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 AHSG 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• fetuin-A 기능에 중요한 AHSG 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 AHSG 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• fetuin-A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 fetuin-A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 AHSG 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  fetuin-A HDR 플라스미드 (h) 및 fetuin-A HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 AHSG 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 AHSG 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.