Fes CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-403246

개요

FES는 Fes를 암호화하며, Fes는 수용체가 아닌 세포질성 티로신 키나아제로서 주로 조혈계 및 골수계 계통에서 발현되어 수용체로부터의 입력 신호를 하위 인산화 연쇄 반응으로 연결합니다. Fes는 분화, 세포골격 리모델링, 세포 부착, 선천면역 기능을 조절하는 신호 네트워크에 관여하며, 사이토카인 및 성장인자 경로로부터의 신호를 통합합니다. Fes는 SH2 도메인과 키나아제 도메인을 통해 액틴 역학과 전사 프로그램에 관여하는 기질 단백질들을 조절하여, 백혈구 발달과 염증 반응을 형성하는 과정에 영향을 줍니다. FES 신호전달과 발현의 이상 조절은 혈액종양의 생물학 및 비정상적인 골수계 활성화가 나타나는 맥락에서 연구되어 왔으며, 키나아제 구동 신호 회로를 규명하는 데 중요한 표적으로 간주됩니다.

Fes CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 FES 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 FES 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 FES의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Fes 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Fes 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 FES 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Fes 기능에 중요한 FES 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 FES 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Fes CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 Fes CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 FES 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Fes HDR 플라스미드 (h) 및 Fes HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 FES 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 FES 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.