
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Ferroportin-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400872-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ferroportin-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400872-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC40A1은 세포에서 철을 밖으로 내보내는 주요 수출체인 페로포틴-1을 암호화하며, 페로포틴-1은 세포막을 가로질러 2가 철(Fe²⁺)을 수송함으로써 전신 및 국소적 철 이용 가능성을 조절합니다. 페로포틴-1의 기능은 헵시딘에 의한 결합, 내재화, 분해와 연동되어 조절되며, 이를 통해 SLC40A1은 철 항상성 경로, 대식세포의 철 재활용, 장 철 흡수와 연결됩니다. SLC40A1 활성의 변화는 페리틴 저장, 트랜스페린 포화도, 산화 스트레스 반응을 교란할 수 있으며, 이는 철 과부하 표현형 및 빈혈 관련 기전과 연관됩니다. 또한 페로포틴-1은 철 의존적 효소 작용과 산화환원 과정에 영향을 줌으로써 간접적으로 염증 신호전달과 미토콘드리아 대사에도 영향을 미칩니다.
Ferroportin-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SLC40A1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SLC40A1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SLC40A1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SLC40A1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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