
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Fc ε RIγ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-417621-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Fc ε RIγ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-417621-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FCER1G는 FcεRIγ 신호전달 소단위를 암호화하며, 이는 ITAM을 지닌 어댑터로서 여러 면역 수용체와 짝을 이뤄 리간드 결합을 세포내 활성화 연쇄반응과 연결합니다. 골수계 세포와 비만세포 환경에서 FcεRIγ는 Fc 수용체 및 C-형 렉틴 수용체 신호에 관여하여 Src/Syk 키나아제 활성화, 하위 단계의 칼슘 유입, MAPK 신호, 그리고 탈과립, 사이토카인 생성, 식세포 반응을 조절하는 전사 프로그램을 촉진합니다. 이러한 경로를 통해 FcεRIγ는 선천면역 및 항체 의존성 효과기 기능을 형성하는 데 기여하며, 알레르기성 염증, 감염 생물학, 면역 조절 이상 연구에서 자주 다뤄집니다. FcεRIγ 연관 수용체 복합체를 통한 발현 또는 신호전달의 변화는 염증성 표현형과 연관되어 왔고, 면역세포 활성화 상태를 기전적으로 규명하는 데 중요한 단서를 제공합니다.
Fc ε RIγ 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FCER1G 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FCER1G 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FCER1G의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FCER1G 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.