Date published: 2025-9-10

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FC 131 (CAS 606968-52-9)

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대체 이름:
Cyclo[2-Nal-Gly-D-Tyr-Arg-Arg]
적용:
FC 131 항 HIV 활성을 가진 CXCR4의 길항제입니다.
CAS 등록번호:
606968-52-9
분자량:
729.84
분자식:
C36H47N11O6
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Available in US only.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

과학 연구에서 관심의 대상이 되고 있는 화합물인 FC 131은 잠재적인 작용 메커니즘과 다양한 연구 응용 분야로 인해 주목을 받고 있습니다. FC 131의 구체적인 작용 메커니즘은 진행 중인 연구에 따라 달라질 수 있지만, 세포 내 신호 전달 경로를 조절하거나 세포 과정에 관여하는 분자 표적과의 상호작용을 통해 그 효과를 발휘하는 것으로 알려져 있습니다. 연구 환경에서 FC 131은 세포 신호 캐스케이드부터 세포 구획 내 분자 상호작용에 이르기까지 다양한 생물학적 현상을 조사하는 데 활용되고 있습니다. 세포 생물학, 생화학, 약리학, 신경과학 등 여러 분야에 걸쳐 응용되고 있습니다. 연구자들은 특정 신호 분자의 역할을 설명하고, 외부 자극에 대한 세포 반응을 연구하고, 다양한 질병의 잠재적 표적을 탐색하는 데 FC 131을 사용했습니다. 또한 FC 131의 화학적 특성과 구조적 특성은 세포 기능의 복잡성을 밝히고 생리적 및 병리학적 과정의 기저에 있는 분자 메커니즘을 밝히기 위한 새로운 실험을 설계하는 데 유용한 도구로 활용되고 있습니다. 이 분야의 연구가 계속 발전함에 따라 FC 131은 근본적인 생물학적 과정에 대한 이해를 증진하고 미래 연구 전략의 개발에 정보를 제공하는 유망한 화합물로 남아 있습니다.


FC 131 (CAS 606968-52-9) 참고자료

  1. L-Arg-L/D-3-(2-나프틸)알라닌]-형 (E)-알켄 디펩티드 이소스테인의 입체 선택적 합성 및 CXCR4 길항제 FC131의 슈도펩티드 유사체의 합성 및 생물학적 평가에의 적용.  |  Tamamura, H., et al. 2005. J Med Chem. 48: 380-91. PMID: 15658852
  2. 역동적 초분자 메커니즘을 표적으로 하는 항 HIV 치료제 개발: CXCR4/CCR5 길항제 및 gp41-C34 리모델링 펩타이드를 기반으로 하는 진입 및 융합 억제제.  |  Tamamura, H., et al. 2005. Curr HIV Res. 3: 289-301. PMID: 16250877
  3. HIV 감염, 암 전이 및 류마티스 관절염 치료를 위한 순환 테트라 및 펜타펩타이드 스캐폴드의 탐색적 구조 조정을 통한 저분자량 CXCR4 길항제 개발.  |  Tamamura, H., et al. 2007. Curr Med Chem. 14: 93-102. PMID: 17266570
  4. 알켄 디펩티드 이소스테르를 함유한 선택적 CXCR4 길항제의 합성 및 생물학적 평가.  |  Narumi, T., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 616-21. PMID: 20090978
  5. 범 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제 파노비노스타트는 CXCR4 수준과 신호를 고갈시키고 CXCR4 길항제와 함께 시너지 효과를 발휘하는 항골수성 활성을 나타냅니다.  |  Mandawat, A., et al. 2010. Blood. 116: 5306-15. PMID: 20810927
  6. 일련의 알켄 디펩티드 이소스테르를 이용한 CXC 케모카인 수용체 4형 길항제인 FC131의 구조-활성 관계 연구.  |  Kobayashi, K., et al. 2012. J Med Chem. 55: 2746-57. PMID: 22352868
  7. 케모카인 수용체 4(CXCR4)에 대한 이미징 에이전트.  |  Kuil, J., et al. 2012. Chem Soc Rev. 41: 5239-61. PMID: 22743644
  8. 비활성 및 활성 상태에서 CXCR4 수용체의 네 번째 막 통과 도메인의 치환된 시스테인 스캐닝 돌연변이 유발을 통한 분석.  |  Boulais, PE., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 85: 541-50. PMID: 23219524
  9. 아미딘 계열 펩타이드 결합 이소스테르를 함유한 강력한 CXCR4 길항제.  |  Inokuchi, E., et al. 2011. ACS Med Chem Lett. 2: 477-80. PMID: 24900333
  10. 새로운 CXC 케모카인 수용체 7(CXCR7) 리간드 개발: 순환 펜타펩타이드 스캐폴드를 사용한 CXCR4 길항제 선택성 전환.  |  Oishi, S., et al. 2015. J Med Chem. 58: 5218-25. PMID: 26042340

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FC 131, 1 mg

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