판코니 빈혈(FA)은 골수 기능 부전, 선천적 결함, 염색체 불안정성을 특징으로 하는 상염색체 열성 질환입니다. 세포 수준에서 FA는 자발적인 염색체 파손과 DNA 가교제에 대한 독특한 과민 반응이 특징입니다. 최소 8개의 상보 그룹(A-G)이 확인되었으며 6개의 FA 유전자(하위 유형 A, C, D2, E, F 및 G의 경우)가 복제되었습니다. FA 단백질에는 분자 기능을 가리킬 수 있는 서열 상동성이나 모티프가 없습니다. FANC(판코니 빈혈 보완 그룹) 단백질의 인산화는 FA 경로의 기능에 중요한 것으로 생각됩니다. FA 단백질은 6개의 복제된 FA 유전자(FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG)에 의해 암호화되며 공통 경로에서 협력하여 FANCD2 단백질의 모노비퀴티화와 핵 병소에서 FANCD2 및 BRCA1 단백질의 공동화를 통해 정점에 이릅니다. FANCF 단백질은 FANCD2 활성화에 필요하며 복합체의 다른 서브유닛을 안정화시키는 것으로 보입니다. 인간 FANCF 유전자는 염색체 11p15에 매핑되어 있으며 원핵생물 RNA 결합 단백질 ROM과 상동성을 갖는 핵 단백질을 암호화합니다.
주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FANCF 항체 (G-4) | sc-271397 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FANCF (G-4): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-534947 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
FANCF (G-4): m-IgG2b BP-HRP 번들 | sc-549319 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |