FANCC 항체 (6E7): sc-293308

FANCC 항체(6E7)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 면역조직화학, 효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 통해 인간 유래 FANCC 단백질을 검출하는 마우스 단일클론 IgG2b 카파 경쇄 항체입니다. 항-FANCC 항체(6E7)는 비접합 형태로 이용 가능합니다. FANCC 단백질은 DNA 복구와 게놈 안정성 유지에 필수적인 판코니 빈혈(FA) 경로에서 중요한 역할을 합니다. FANCC 유전자의 돌연변이는 판코니 빈혈을 유발할 수 있는데, 판코니 빈혈은 골수 부전, 발달 이상, 염색체 불안정성으로 인한 암에 대한 민감성 증가를 특징으로 하는 상염색체 열성 질환입니다. FANCC 단백질은 세포질과 핵에 모두 존재하며, 세포주기 전반에 걸쳐 발현이 조절되는데, 특히 세포 분열 시 DNA 복구 기능에 필수적인 M-단계에서 최고조에 달합니다. 또한, FANCC는 FA 경로에서 FANCA와 같은 다른 단백질과 상호 작용하여 DNA 가교 결합의 복구에 중요한 핵 복합체를 형성합니다. FANCC와 스펙트린 II 단백질의 상호작용은 이 복합체의 안정성을 향상시켜, 세포 과정에서의 단백질-단백질 상호작용의 중요성을 강조합니다. 또한, 돌연변이 FANCC를 가진 조혈 세포에서 단백질 키나아제 R(PKR)이 항상 활성화되어 인터페론 감마 및 종양 괴사 인자-알파와 같은 염증성 사이토카인에 대한 민감도가 증가하게 되는데, 이는 스트레스에 대한 세포 반응을 조절하는 데 있어서 FANCC의 역할을 강조합니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

FANCC 항체 (6E7) 참고문헌:

1. 판코니 빈혈 단백질의 환자 유래 돌연변이 형태인 FANCA는 핵 축적에 결함이 있습니다.  |  Kupfer, G., et al. 1999. Exp Hematol. 27: 587-93. PMID: 10210316
2. 인간 알파 스펙트린 II와 판코니 빈혈 단백질인 FANCA 및 FANCC가 상호 작용하여 핵 복합체를 형성합니다.  |  McMahon, LW., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 32904-8. PMID: 10551855
3. 미토마이신 C에 대한 내성은 아르기닌이 풍부한 도메인을 통해 핵에서 판코니 빈혈 단백질 FANCA와 FANCG 간의 직접적인 상호 작용을 필요로 합니다.  |  Kruyt, FA., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 34212-8. PMID: 10567393
4. 새로운 BTB/POZ 전사 억제 단백질은 판코니 빈혈 그룹 C 단백질 및 PLZF와 상호작용합니다.  |  Hoatlin, ME., et al. 1999. Blood. 94: 3737-47. PMID: 10572087
5. 전사 후 세포주기 의존적인 인간 FANCC 발현 조절.  |  Heinrich, MC., et al. 2000. Blood. 95: 3970-7. PMID: 10845936
6. 판코니 빈혈 단백질 FANCC는 감마 인터페론과 조혈 성장 인자에 의해 STAT1에 결합하여 활성화를 촉진합니다.  |  Pang, Q., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 4724-35. PMID: 10848598
7. 인터페론 감마, 종양 괴사인자-알파 및 이중 가닥 RNA에 대한 판코니 빈혈 보완 그룹 C 세포의 과민성을 매개하는 이중 가닥 RNA 의존성 단백질 키나아제의 역할.  |  Pang, Q., et al. 2001. Blood. 97: 1644-52. PMID: 11238103
8. FANCC로 FA-C 세포의 기능을 교정하면 인터페론 감마 유도 유전자의 발현이 억제됩니다.  |  Fagerlie, SR., et al. 2001. Blood. 97: 3017-24. PMID: 11342426