FAM13C1 항체 (E-5): sc-376707
- FAM13C1 항체 E-5 는 마우스 monoclonal IgG2b (kappa light chain) FAM13C1 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- mouse origin의 FAM13C1을 항원으로 사용하였습니다.
- FAM13C1 항체 (E-5)는 WB, IP, IF and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 FAM13C1 를 감지하는 데에 추천한다.
- 항-FAM13C1 항체(E-5)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
- WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
- WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
- FAM13C1 (E-5): sc-376707의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 FAM13C1 항체 (E-5) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 FAM13C1 항체 (E-5)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
빠른 링크
FAM13C1 항체(E-5)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 FAM13C1 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG2b κ 마우스 모노클로날 FAM13C1 항체(FAM13C1 항체로도 지정됨)입니다. FAM13C1 항체(E-5)는 비접합 항-FAM13C1 항체 형태와 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-FAM13C1 항체 형태로 제공됩니다. FAM13C1(서열 유사성 13을 갖는 패밀리, 멤버 C)은 FAM13C로도 알려져 있으며, FAM13 계열에 속하는 585개의 아미노산 단백질입니다. 3개의 대체 접합된 동형체로 존재하는 FAM13C1을 암호화하는 유전자는 800개 이상의 유전자, 1억 3,500만 개의 뉴클레오타이드를 포함하고 인간 게놈의 약 4.5%를 차지하는 인간 염색체 10번에 매핑됩니다. PTEN은 10번 염색체에 위치한 중요한 종양 억제 유전자로, 결함이 있을 경우 카우든 증후군으로 알려진 암 발병의 유전적 소인을 유발합니다. 10번 염색체에 암호화되어 있는 ERCC6 유전자는 DNA 복구에 중요하며 극심한 광과민증과 조기 노화가 특징인 코케인 증후군과 관련이 있습니다. 테트라하이드로비옵테린 결핍증과 두개골 및 안면골 융합 결함과 관련된 여러 증후군도 10번 염색체와 관련이 있습니다. 대부분의 삼염색체와 마찬가지로 10번 삼염색체는 드물고 해롭습니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
FAM13C1 항체 (E-5) 참고문헌:
- 뉴클레오티드 절제 복구 유전자 ERCC6의 인간 염색체 10q11-q21에 대한 국소화. | Troelstra, C., et al. 1992. Genomics. 12: 745-9. PMID: 1349298
- 10번 염색체 스캔을 통해 후기 발병 알츠하이머병과 강력한 연관성을 보이는 새로운 유전자좌를 확인했습니다. | Grupe, A., et al. 2006. Am J Hum Genet. 78: 78-88. PMID: 16385451
- PTEN 프로모터 돌연변이가 있는 카우든 증후군 환자는 비정상적인 단백질 번역을 보입니다. | Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
- PTEN 하마종 종양 증후군. | Blumenthal, GM. and Dennis, PA. 2008. Eur J Hum Genet. 16: 1289-300. PMID: 18781191
- PTEN: 게놈의 새로운 수호자. | Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
- 명백한 후기 발병 코케인 증후군 및 10번 염색체 긴 팔의 간질성 결실(del(10)(q11.23q21.2)). | Fryns, JP., et al. 1991. Am J Med Genet. 40: 343-4. PMID: 1951442
- 코케인 증후군에 관여하는 CSB/ERCC6 및 CSA/ERCC8 유전자에 대한 돌연변이 업데이트. | Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FAM13C1 항체 (E-5) | sc-376707 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM13C1 (E-5): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-523054 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
FAM13C1 (E-5): m-IgG2b BP-HRP 번들 | sc-549086 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FAM13C1 항체 (E-5) AC | sc-376707 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FAM13C1 항체 (E-5) HRP | sc-376707 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM13C1 항체 (E-5) FITC | sc-376707 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FAM13C1 항체 (E-5) PE | sc-376707 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FAM13C1 항체 (E-5) Alexa Fluor® 488 | sc-376707 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM13C1 항체 (E-5) Alexa Fluor® 546 | sc-376707 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM13C1 항체 (E-5) Alexa Fluor® 594 | sc-376707 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM13C1 항체 (E-5) Alexa Fluor® 647 | sc-376707 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM13C1 항체 (E-5) Alexa Fluor® 680 | sc-376707 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM13C1 항체 (E-5) Alexa Fluor® 790 | sc-376707 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |