Date published: 2025-9-9

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FAM110A 항체 (B-11): sc-376464

5.0(2)
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  • FAM110A 항체 B-11 는 마우스 monoclonal IgG3 κ FAM110A 항체, 2간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 FAM110A에서 에 가까운103-139의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 FAM110A을 검출할것을 권장합니다.
  • FAM110A (B-11): sc-376464무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG3 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 FAM110A 항체(B-11)를 위한 WB and IHC(P) 응용 분야에서 선호되는 2차 검출 시약입니다. 이 시약들은 현재 FAM110A 항체(B-11)와 함께 묶음으로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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FAM110A 항체(B-11)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 FAM110A 단백질을 WB, IP, IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출하는 IgG3 κ 마우스 모노클로날 FAM110A 항체(FAM110A 항체로도 지정됨)입니다. FAM110A 항체(B-11)는 비접합 항-FAM110A 항체로 제공됩니다. FAM110A(서열 유사성 110 패밀리, 멤버 A)는 세포질, 세포 골격 및 중심 소체에 국한되는 295 아미노산 단백질입니다. 특히, 유사 분열의 간기 및 스핀들 극에서 미세소관과 공동 위치합니다. 갑상선, 림프절, 기관, 부신, 골수, 비장, 흉선, 전립선, 말초 혈액 백혈구에서 발현되는 FAM110A는 CSPP와 상호작용하여 적절한 세포 주기 진행에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. FAM110A 발현은 S 단계와 G2/M 단계에서 증가합니다. FAM110A를 암호화하는 유전자는 60개 이상의 유전자를 포함하고 있으며 인간 게놈의 약 2%를 차지하는 인간 20번 염색체에 매핑됩니다. 20번 염색체에는 정액 생산에 중요하다고 여겨지는 부고환에서 발현되는 수많은 유전자가 있는 영역이 포함되어 있으며, 일부는 남성 피임의 잠재적 표적으로 여겨집니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

FAM110A 항체 (B-11) 참고문헌:

  1. PRNP 유전자가 인간 해면상 전염성 뇌병증의 임상 및 병리학적 표현형을 조절하나요?  |  Masullo, C. and Macchi, G. 2001. Clin Neuropathol. 20: 19-25. PMID: 11220690
  2. 게르스트만-스트라우슬러-쉰커 증후군,치명적인 가족성 불면증 및 쿠루: 덜 흔한 인간 전염성 해면상 뇌병증에 대한 검토.  |  Collins, S., et al. 2001. J Clin Neurosci. 8: 387-97. PMID: 11535002
  3. 고리 염색체 20 증후군에서 간질의 초기 패턴.  |  Ville, D., et al. 2006. Epilepsia. 47: 543-9. PMID: 16529619
  4. 삼염색체 20 모자이크 및 비모자이크 삼염색체 20: 2례의 보고.  |  Joó, JG., et al. 2006. J Reprod Med. 51: 209-12. PMID: 16674019
  5. FAM110 유전자 계열의 특성 분석.  |  Hauge, H., et al. 2007. Genomics. 90: 14-27. PMID: 17499476
  6. 에핀: 부고환 프로테아제 억제제이자 남성 피임의 표적입니다.  |  O'Rand, MG., et al. 2007. Soc Reprod Fertil Suppl. 63: 445-53. PMID: 17566290
  7. 부고환에서 고도로 발현되는 유전자를 포함하는 20번 염색체의 유전자좌.  |  Lundwall, A. 2007. Asian J Androl. 9: 540-4. PMID: 17589793
  8. 서브 텔로미어 및 CHRNA4-KCNQ2 유전자 유전자좌의 결실이 없는 고리 염색체 20 증후군.  |  Elghezal, H., et al. 2007. Eur J Med Genet. 50: 441-5. PMID: 17851150
  9. 신경세포 기능 장애와 퇴행으로 이어지는 세포 경로.  |  Kazantsev, AG. 2007. Drug News Perspect. 20: 501-9. PMID: 18080037
  10. 프리온 질환.  |  Prusiner, SB. 1998. Brain Pathol. 8: 499-513. PMID: 9669700

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

FAM110A 항체 (B-11)

sc-376464
200 µg/ml
$316.00

FAM110A (B-11): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-522959
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

FAM110A (B-11): m-IgG3 BP-HRP 번들

sc-550348
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

FAM110A (B-11) 중화펩타이드

sc-376464 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-376464 P appropriate for?

Asked by: Randy McDonald
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-27
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