
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Factor X 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404175-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Factor X 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404175-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 F10 유전자는 응고인자 X를 암호화하며, 이는 비타민 K 의존성 세린 프로테아제 전구효소(zymogen)로서 내인성 및 외인성 응고 연쇄반응이 합류하는 지점에서 단백질분해적으로 활성화되어 인자 Xa가 됩니다. 인자 Xa는 인지질 표면에서 인자 Va와 복합체를 이루어 프로트롬빈을 트롬빈으로 전환시키며, 지혈 신호 전달을 피브린 형성과 혈소판 활성화에 연결합니다. F10 활성은 내피 및 혈장 항응고 기전에 의해 엄격히 조절되고, 프로테아제 활성화 수용체(PAR) 신호 및 염증성 상호작용과도 통합됩니다. 응고인자 X 기능의 유전적 또는 후천적 교란은 출혈 양상 또는 조절되지 않은 응고와 연관되므로, F10은 응고 네트워크 생물학과 프로테아제 신호를 연구하는 데 유용한 핵심 노드가 됩니다.
Factor X 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 F10 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 F10 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 F10의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, F10 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.