
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Factor IX 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402469-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Factor IX 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402469-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 F9 유전자는 응고 인자 IX를 암호화하며, 이는 비타민 K 의존성 세린 프로테아제 전구효소(자이모젠)로서 응고 연쇄반응의 내인성 경로에서 활성형인 인자 IXa로 전환됩니다. 인자 IXa는 인자 VIIIa, 인지질, 칼슘과 함께 내인성 테네이스(intrinsic tenase) 복합체를 형성하여 인자 X의 활성화를 촉진하고, 이어지는 트롬빈 생성으로 연결됩니다. F9의 발현과 활성은 간에서의 합성, 번역 후 γ-카복실화, 그리고 지혈 신호를 조율하는 조절된 단백질분해의 영향을 받습니다. F9의 유전적 또는 기능적 이상은 혈우병 B와 강하게 연관되어 있으며, 응고 프로테아제 네트워크의 경로 수준 조절을 연구하는 모델로 널리 활용됩니다.
Factor IX 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 F9 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 F9 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 F9의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, F9 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.