Date published: 2025-9-9

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Factor IX 항체 (GMA-138): sc-65952

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  • Factor IX 항체 GMA-138 는 마우스 monoclonal IgG1, 1간행물에 인용, 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • 유전자침묵제품은 비영리적인용도나 연구에만 사용가능합니다 자세한 정보보기.
  • WB 와IP으로 human origin의 Factor IX을 검출할것을 권장합니다.
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조직 손상 후 지혈에는 필수 혈장 응고제(프로트롬빈 및 인자 X, IX, V, VIII)의 배치가 포함되며, 이는 불용성 피브린 응고 형성 및 혈소판 응집 촉진으로 이어지는 혈액 응고 캐스케이드에 관여합니다. 응고 인자 IX(혈장 혈전 형성 성분, F9, F.IX, HEMB)는 간에서 합성되어 비활성 전구체로 순환하는 비타민 K 의존성 단쇄 세린 프로테아제입니다. 인자 XIa의 매개 단백질 분해 절단은 145 아미노산 경쇄와 이황화 결합으로 연결된 236 아미노산 촉매 중쇄로 구성된 활성 세린 프로테아제인 인자 IXa를 생성합니다. 점 돌연변이, 삽입 및 결실과 같은 인자 IX 유전자좌의 유전적 변화는 크리스마스병으로도 알려진 B형 혈우병으로 이어질 수 있습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

Factor IX 항체 (GMA-138) 참고문헌:

  1. 촉매 활성이 강화된 인자 IX 돌연변이체.  |  Hartmann, R., et al. 2009. J Thromb Haemost. 7: 1656-62. PMID: 19656280
  2. 혈우병 B 환자에서 유전자재조합 제9인자 투여 후 제9인자 활성의 집단 약동학 모델링.  |  Suzuki, A., et al. 2016. Haemophilia. 22: e359-66. PMID: 27353956
  3. 인자 IX의 단일 동의어 돌연변이는 단백질 특성을 변화시키고 혈우병 B의 근원이 됩니다.  |  Simhadri, VL., et al. 2017. J Med Genet. 54: 338-345. PMID: 28007939
  4. 응고 인자 IX의 EGF 도메인은 포스파티딜세린의 노출에 도움이 됩니다.  |  Hidai, C., et al. 2017. Cell Biol Int. 41: 374-383. PMID: 28150893
  5. 재조합 인자 IX Fc 융합 단백질인 알프로릭스로 치료 중인 중증 인자 IX 결핍 노인 환자에서 억제제 개발.  |  Comerford, C., et al. 2021. Haemophilia. 27: e484-e486. PMID: 33215798
  6. 트롬빈에 의한 혈액 응고 인자 IX의 단백질 분해 비활성화.  |  Kisiel, W., et al. 1985. Blood. 66: 1302-8. PMID: 4063523
  7. 출생 후 인자 IX의 발달.  |  Schettini, F., et al. 1980. Acta Paediatr Scand. 69: 53-8. PMID: 7368912
  8. 인간 인자 IX는 혈우병 B를 가진 생쥐의 출혈성 체질을 교정합니다.  |  Kung, SH., et al. 1998. Blood. 91: 784-90. PMID: 9446637
  9. 일부 인간 억제 항체는 8인자와 9인자의 결합을 방해합니다.  |  Zhong, D., et al. 1998. Blood. 92: 136-42. PMID: 9639509
  10. 인간 인자 IX의 호중구 엘라스타제 절단은 응고 기능이 없는 활성화된 인자 IX 유사 생성물을 생성합니다.  |  Samis, JA., et al. 1998. Blood. 92: 1287-96. PMID: 9694717

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Factor IX 항체 (GMA-138)

sc-65952
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