
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EXOSC10 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404272-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EXOSC10 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404272-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EXOSC10은 진화적으로 보존된 RNA 엑소좀의 촉매 소단위를 암호화하며, 핵과 세포질 구획 모두에서 RNA 감시 및 가공에 기여하는 3′–5′ 엑소리보뉴클레이스로 기능합니다. EXOSC10은 rRNA, snoRNA, snRNA, mRNA의 성숙과 분해(턴오버)에 관여하고, 비정상적이거나 부적절하게 가공된 RNA를 분해함으로써 전사체의 무결성을 유지하는 데 도움을 줍니다. 이러한 역할을 통해 EXOSC10은 리보솜 생합성, 인(핵소체) 항상성, 그리고 세포주기 진행 및 세포 스트레스 반응과 맞물리는 RNA 품질 관리 경로에 영향을 미칩니다. EXOSC10을 포함한 RNA 엑소좀 구성요소의 기능 이상은 여러 질병 맥락에서 관찰되는 RNA 대사 변화와 연관되어 있어, RNA 가공 결함의 기전 연구에서 중요한 표적으로 여겨집니다.
EXOSC10 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EXOSC10 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EXOSC10 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EXOSC10의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EXOSC10 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.