
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EWS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401036-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EWS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401036-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EWSR1는 EWS RNA 결합 단백질을 암호화하며, 전사와 RNA 처리 과정을 다기능적으로 조절하는 인자로서 전사와 동시에 일어나는 스플라이싱을 RNA 수송 및 안정성과 연결합니다. EWS는 RNA 중합효소 II 및 RNA 처리 복합체와의 상호작용을 통해 염색질 연관 전사 조절에 관여하고, DNA 손상 반응 및 유전체 안정성과도 연관됩니다. 종양성 융합 단백질을 생성하는 염색체 재배열을 포함해 EWSR1의 조절 이상은 여러 육종(sarcoma)과 기타 악성종양에서 규정적인 분자적 특징입니다. EWS 기능의 변화는 유전자 발현 프로그램, RNA 대사, 그리고 증식과 분화를 조절하는 신호 네트워크를 교란할 수 있어, 기전 연구의 중요한 표적이 됩니다.
EWS 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EWSR1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EWSR1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EWSR1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EWSR1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.