Etonogestrel-d7 (Major) 의 분자 구조
Etonogestrel-d7 (Major)
대체 이름:
(17α)-13-Ethyl-17-hydroxy-11-methylene-18,19-dinorpregn-4-en-20-yn-3-one-d7; 3-Ketodesogestrel-d7; 3-Oxodesogestrel-d7
적용:
Etonogestrel-d7 (Major) 는 데소게스트렐의 생물학적 활성 표지 대사산물입니다.
분자량:
331.50
분자식:
C22H21D7O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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에토노게스트렐-d6는 프로게스테론 수용체에서 강력한 작용제로 작용하는 합성 프로게스틴입니다. 프로게스테론 수용체에 결합하여 유전자 전사를 조절하여 뇌하수체에서 황체 형성 호르몬(LH)과 난포 자극 호르몬(FSH) 방출을 억제하는 작용 메커니즘을 발휘합니다. 이는 궁극적으로 배란을 억제하고 자궁 경부 점액을 변화시켜 정자 침투에 덜 유리하게 만듭니다. 또한 에토노게스트렐-d6는 자궁 내막에도 영향을 미쳐 수정란 착상에 적합하지 않을 수 있습니다. 분자 수준에서 이 화합물은 프로게스테론 수용체와 상호 작용하여 형태 변화와 공동 조절 단백질의 모집을 유도하여 궁극적으로 유전자 발현과 하류 생리적 효과에 영향을 미칩니다. 전반적으로 에토노게스트렐-d6는 실험적 맥락에서 분자 및 세포 수준에서 생식 과정을 조절하는 데 특정한 기능적 역할을 합니다.
Etonogestrel-d7 (Major) 참고자료
- 인간 혈장에서 널리 사용되는 6가지 합성 프로게스틴에 대한 동시 온라인 SPE-LC-MS/MS 정량화. | Moser, C., et al. 2012. Anal Bioanal Chem. 403: 961-72. PMID: 22160205
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- 11가지 피임용 프로게스틴과 4가지 스테로이드의 동시 분석을 위한 고해상도 LC-MS 표적 분석법입니다. | Laszlo, CF., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 175: 112756. PMID: 31387028
- 액체 크로마토그래피-텐덤 질량 분석법을 통해 혈장 내 지속성 호르몬 피임약 측정을 위한 다중 분석법 개발 및 검증. | Knezevic, CE., et al. 2023. J Pharm Biomed Anal. 228: 115321. PMID: 36924631
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Etonogestrel-d7 (Major), 1 mg | sc-218444 | 1 mg | $380.00 |