Date published: 2025-9-15

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Ethyl 4-aminophenylacetate (CAS 5438-70-0)

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대체 이름:
4-Aminophenylacetic Acid Ethyl Ester
CAS 등록번호:
5438-70-0
분자량:
179.22
분자식:
C10H13NO2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

에틸 4-아미노페닐아세테이트는 유기 합성의 전구체 역할을 합니다. 복잡한 분자를 생성하는 빌딩 블록 역할을 하여 다양한 화학 구조의 합성에 기여합니다. 에틸 4-아미노페닐아세테이트의 작용 메커니즘은 핵친화적 치환 반응에 참여하여 4-아미노페닐아세테이트기를 표적 분자에 도입할 수 있게 하는 것입니다. 이를 통해 구조를 변형하여 잠재적인 생물학적 활성을 가진 새로운 화합물을 형성할 수 있습니다. 실험에서 에틸 4-아미노페닐아세테이트의 역할은 합성 경로에 통합되어 추가 연구를 위한 새로운 화학 물질의 생산을 촉진하는 것입니다. 분자 상호작용은 화학 라이브러리의 다양화에 기여하여 구조-활성 관계의 탐색을 지원합니다.


Ethyl 4-aminophenylacetate (CAS 5438-70-0) 참고자료

  1. 퀴녹살린 화학. 14부. 4-(2-퀴녹살릴아미노)-페닐아세테이트 및 4-(2-퀴녹살릴아미노)-페닐아세틸-L-글루타메이트로서의 유사체-클래식 항폴산염제의 동형체. 시험관 내 항암 활성의 합성 및 평가.  |  Piras, S., et al. 2002. Farmaco. 57: 1-8. PMID: 11902640
  2. 시토크롬 P450 2D6 억제 활성이 감소된 아릴라세타미드 카파 오피오이드 수용체 작용제.  |  Le Bourdonnec, B., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2647-52. PMID: 15863335
  3. 모델링, 합성 및 생물학적 평가를 통한 ATX 억제제 발굴 및 최적화.  |  Balupuri, A., et al. 2018. Eur J Med Chem. 148: 397-409. PMID: 29477073
  4. 플루오로보르산에 의해 촉진된 아릴 C-배당체의 탄환 고리 폐쇄.  |  Zheng, Q., et al. 2020. J Org Chem. 85: 9339-9346. PMID: 32567318
  5. 새로운 키나아제 결합 자세를 갖는 제1형 RET 및 RET 게이트키퍼 돌연변이 억제제로서 N-삼치환 피리미딘 유도체의 발견.  |  Zhang, L., et al. 2022. J Med Chem. 65: 1536-1551. PMID: 35081714

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