
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ERp57 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401497-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ERp57 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401497-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PDIA3는 단백질 이황화 결합 이성질화효소(PDI) 계열 구성원인 ERp57을 암호화하며, ERp57은 소포체(ER)에서 당단백질이 접히는 과정 동안 이황화 결합의 형성과 이성질화를 촉매합니다. ERp57은 소포체 품질 관리에서 칼넥신(calnexin) 및 칼레티큘린(calreticulin)과 협력하여 분비 단백질과 막 단백질의 성숙을 돕고, 미접힘 단백질 반응(UPR) 및 소포체 연관 분해(ERAD) 경로와의 연계를 지원합니다. 단백질 접힘 기능을 넘어 ERp57은 MHC class I의 펩타이드 적재를 통한 항원 제시에 기여하고, 산화환원(redox) 조절 신호전달 과정에도 영향을 미칩니다. PDIA3/ERp57 의존적 단백질 항상성(proteostasis)과 면역 관련 기능의 조절 이상은 세포 스트레스 표현형과 연관되어 왔으며, 신경퇴행, 대사 스트레스, 암세포 생물학 등 다양한 맥락에서 연구되고 있습니다.
ERp57 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PDIA3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PDIA3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PDIA3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PDIA3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.