Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt 의 분자 구조
Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt
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대체 이름:
Tarceva-d3; N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy-d3)-4-quinazolinamine Hydrochloride
적용:
Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt 는 강력한 EGFR 자가 인산화 억제제인 에를론티닙 HCl의 라벨링된 형태입니다.
분자량:
435.93
분자식:
C22H17D6N3O4•HCl
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SDS 및 분석 증명서
Erlontinib-d6 염산염은 높은 수준의 EGFR을 나타내는 세포주인 배양된 인간 두경부 종양 세포에서 EGFR 자가인산화를 강력하게 억제한다. Erlotinib-d6 HCl은 또한 EGFR 유전자의 exon 19에 결손 돌연변이를 포함하는 PC-9 세포주의 증식을 억제한다. Erlotinib-d6 HCl과 라파마이신의 조합은 세포 성장에 대한 상승적인 억제 효과를 생성했다.
Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt 참고자료
- 교모세포종에서 항분비 인자 매개 세포 부피 역학 억제가 항종양 활성을 생성합니다. | Ilkhanizadeh, S., et al. 2018. Mol Cancer Res. 16: 777-790. PMID: 29431617
- 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석법에 의한 인간 두피 모발에서 티로신 키나제 억제제 엘로티닙의 정량화: 임상 적용의 함정. | Braal, CL., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 172: 175-182. PMID: 31051406
- 인간 혈장에서 보로라닙과 그 대사체를 동시에 정량하고 약동학 연구에 적용하기 위한 신속하고 민감한 UPLC-MS/MS 분석법을 개발했습니다. | Zheng, X., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 199: 114034. PMID: 33774456
- 폐암 환자에서 EGFR-TKI의 혈장 및 뇌척수액 농도 측정. | Chen, GY., et al. 2023. Anal Biochem. 669: 115115. PMID: 36931580
의 억제제:
EGFR.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt, 1 mg | sc-218329 | 1 mg | $265.00 |