
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ERGIC-53 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401602-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ERGIC-53 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401602-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LMAN1은 ERGIC-53을 암호화하는데, ERGIC-53은 만노스 특이적 렉틴으로서 소포체(ER), ER–골지 중간 구획(ERGIC), 그리고 cis-골지 사이를 순환하며 특정 당단백질 화물의 수송을 촉진합니다. 초기 분비 경로의 구성 요소로서 ERGIC-53은 보조인자인 MCFD2와 협력하여 ER로부터의 수출과 올바르게 접힌 단백질의 품질 관리를 지원하고, 렉틴 매개 화물 포획을 COPII 의존적 수송과 연결합니다. LMAN1 의존적 분류(sorting)가 교란되면 단백질 분비와 ER 항상성이 흔들릴 수 있어, 단백질 항상성(proteostasis), 당화 의존적 수송, 그리고 분비 경로 스트레스 반응 연구와 관련이 있습니다. 사람에서 LMAN1 기능상실 변이는 응고인자 V와 VIII의 복합 결핍과 연관되어 있으며, 임상적 사용을 시사하지 않는 범위에서 화물 특이적 분비 메커니즘을 연구하기 위한 유전적 틀을 제공합니다.
ERGIC-53 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LMAN1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LMAN1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LMAN1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LMAN1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.