



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ephrin-A4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404603-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ephrin-A4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404603-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EFNA4 codifica a efirina-A4, um ligante ancorado por glicosilfosfatidilinositol (GPI) para as tirosina-quinases receptoras Eph, que media sinalização célula–célula dependente de contato. As interações Eph/efirina regulam a orientação axonal, a formação de fronteiras teciduais, a adesão celular e a remodelação do citoesqueleto por meio de vias que convergem em GTPases da família Rho e em nós de sinalização a jusante como MAPK/PI3K. Em células humanas, a atividade da efirina-A4 influencia fenótipos migratórios e invasivos, o padrão angiogênico e programas semelhantes à transição epitélio–mesênquima, de maneira dependente do contexto. Alterações na expressão de EFNA4 ou desequilíbrios na sinalização Eph/efirina foram relatados em vários tipos de câncer e em processos do neurodesenvolvimento, tornando-o um ponto de entrada útil para estudar a organização celular dirigida por sinalização.
ephrin-A4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EFNA4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EFNA4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EFNA4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EFNA4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.