Plasmide Double Nickase (h) ephrin-A1: sc-401309-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) ephrin-A1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide ephrin-A1 Double Nickase (h) et le plasmide ephrin-A1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant EFNA1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: ephrin-A1 Antibody (A-5): sc-377362
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) ephrin-A1 | sc-401309-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) ephrin-A1 | sc-401309-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EFNA1 code l’éphrine-A1, un ligand membranaire ancré par glycosylphosphatidylinositol (GPI) des récepteurs tyrosine kinases EphA, qui médie une signalisation dépendante du contact entre cellules adjacentes. L’interaction éphrine-A1–EphA régule l’adhérence et la répulsion cellulaires, la formation de frontières et la migration coordonnée via des voies qui recoupent les GTPases de la famille Rho, la signalisation MAPK et le remodelage du cytosquelette. Dans les contextes endothélial et épithélial, l’éphrine-A1 contribue au bourgeonnement angiogénique, à l’organisation des tissus et à la modulation des signaux inflammatoires et des facteurs de croissance. Une dérégulation de la signalisation EFNA1/EphA a été associée à une altération du remodelage vasculaire et à des comportements cellulaires invasifs, ce qui en fait un nœud utile pour des études mécanistiques de la signalisation dépendante du microenvironnement et des interactions stromales associées aux tumeurs.
ephrin-A1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus EFNA1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de EFNA1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de EFNA1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de EFNA1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.