



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EphB6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403979-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EphB6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403979-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EPHB6 codifica o EphB6, um membro com atividade quinase comprometida da família de receptores tirosina-quinase Eph, que regula a comunicação célula–célula por meio de interações com ligantes ephrin-B. O EphB6 participa de sinalização dependente de contato, modulando o remodelamento do citoesqueleto, a adesão e a migração direcional, influenciando processos como a organização epitelial e o comportamento de células imunes. Por meio de crosstalk com vias que incluem a sinalização por GTPases Rho e as redes MAPK/ERK e PI3K/AKT, o EphB6 pode moldar programas transcricionais a jusante e decisões de destino celular. A expressão alterada de EPHB6 tem sido associada à progressão tumoral e a fenótipos metastáticos em múltiplos contextos de câncer, sustentando seu uso como alvo em estudos mecanísticos de invasão e de sinalização do microambiente.
EphB6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EPHB6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EPHB6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EPHB6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EPHB6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.